4月7日，創(chuàng)新藥概念股快速走強(qiáng)，首藥控股（688197.SH）20CM漲停，海思科（002653.SZ）漲停，艾力斯（688578.SH）上漲11.51%，貝達(dá)藥業(yè)（300558.SZ）上漲10.80%，亞虹醫(yī)藥（688176.SH）上漲8.78%……創(chuàng)新藥概念股整體上漲2.94%。
隨著近期一系列利好政策的出臺，以及創(chuàng)新藥研發(fā)陸續(xù)取得關(guān)鍵性進(jìn)展的雙重帶動下，創(chuàng)新藥概念股似乎正在結(jié)束調(diào)整，重新受到市場的關(guān)注。
創(chuàng)新藥概念股重新回歸市場關(guān)注
(資料圖)
從4月4日起，創(chuàng)新藥概念股似乎開始結(jié)束調(diào)整，重新回歸人們視野。
在此之前，由于受到疫情快速轉(zhuǎn)好，市場需求下降的影響，一度出現(xiàn)部分參與新冠疫苗研發(fā)、新冠藥物研發(fā)的相關(guān)企業(yè)業(yè)績下滑的情況。創(chuàng)新藥研發(fā)的潛在風(fēng)險開始進(jìn)一步被市場認(rèn)知。受此影響，從2月份以來，創(chuàng)新藥概念股便進(jìn)入了相對冷清的市場調(diào)整狀態(tài)。
然而，隨著近期一系列利好政策的出臺，以及人工智能對于創(chuàng)新藥概念股的帶動，創(chuàng)新藥概念股似乎正在結(jié)束調(diào)整，重新受到市場的關(guān)注。
3月28日，按照相關(guān)政策要求，部分省市已經(jīng)公示了部分新冠治療藥品價格調(diào)整和分類情況。盡管部分新冠治療藥物降價幅度達(dá)到5%~20%不等，但是在醫(yī)保臨時支付到期后，部分新冠治療藥物繼續(xù)享受醫(yī)保支付待遇的政策已經(jīng)明確。
3月31日，相關(guān)部門又發(fā)布了《藥審中心加快創(chuàng)新藥上市許可申請審評工作規(guī)范（試行）》，旨在鼓勵研究和創(chuàng)制新藥、滿足臨床用藥需求，加快創(chuàng)新藥品的審評速度。西南證券指出，在政策支持下，我國新藥審評審批不斷提速，創(chuàng)新藥正加速落地，利好板塊發(fā)展。
4月4日，港股創(chuàng)新藥概念率先啟動。港股創(chuàng)新藥ETF（513120）漲2.35%。此后，A股創(chuàng)新藥概念股開始跟隨上漲，4月4日創(chuàng)新藥概念股整體上漲0.66%，4月6日整體上漲1.65%。
4月7日，A股創(chuàng)新藥概念股快速走強(qiáng)，首藥控股20CM漲停，海思科漲停，艾力斯（688578.SH）上漲11.51%，貝達(dá)藥業(yè)上漲10.80%，亞虹醫(yī)藥上漲8.78%。創(chuàng)新藥概念股整體上漲2.94%。
多家企業(yè)新藥研發(fā)突破性進(jìn)展
與此同時，受多家上市公司在新藥研發(fā)方面取得突破性進(jìn)展的利好帶動，相關(guān)創(chuàng)新藥概念個股也迎來了市場的追捧。
其中，首藥控股3月17日發(fā)布公告稱，其收到關(guān)于第三代ALK激酶抑制劑SY-3505溝通交流申請附條件批準(zhǔn)上市資格的反饋意見，同意SY-3505開展擬定單臂設(shè)計研究。公司將迅速啟動SY-3505針對二代ALK抑制劑耐藥的非小細(xì)胞肺癌患者的關(guān)鍵性Ⅱ期臨床試驗(yàn)。
貝達(dá)藥業(yè)3月30日在投資者互動平臺表示，目前，公司正努力推進(jìn)恩沙替尼境外申報上市的工作，有關(guān)項(xiàng)目的重大開發(fā)進(jìn)展公司會及時公告披露。其貝福替尼術(shù)后輔助III期臨床研究也已經(jīng)完成首例受試者入組。
亞虹醫(yī)藥3月31日發(fā)布消息，其APL-1202與化療灌注聯(lián)合使用治療化療灌注復(fù)發(fā)的中高危NMIBC臨床試驗(yàn)在持續(xù)收集目標(biāo)事件數(shù)，當(dāng)臨床終點(diǎn)事件數(shù)達(dá)到方案規(guī)定后，公司將積極推進(jìn)后續(xù)相關(guān)工作。
艾力斯在4月4日發(fā)布的公告中透露，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，甲磺酸伏美替尼片(以下簡稱“伏美替尼”)針對EGFR或HER2突變晚期NSCLC患者的Ib期臨床試驗(yàn)獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
海思科4月5日發(fā)布公告稱，其全球首家口服AR-V7降解劑，HSK38008口服制劑于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意本品開展用于治療“前列腺癌”的臨床試驗(yàn)。