近日，重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司（下稱“智翔金泰”）在上海證券交易所提交了更新版的招股書（注冊稿）。據(jù)貝多財經(jīng)了解，智翔金泰的招股書于2022年6月獲得受理，2022年11月28日獲得上市委會議審議通過。
本次沖刺科創(chuàng)板上市，智翔金泰計劃募資39.80億元，其中4.06億元用于抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目一期改擴建，15.00億元用于抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目二期，12.32億元用于抗體藥物研發(fā)項目，8.42億元用于補充流動資金，海通證券為其保薦機構。
據(jù)招股書介紹，智翔金泰是一家生物制藥企業(yè)，主營業(yè)務為抗體藥物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，在研產(chǎn)品為單克隆抗體和雙特異性抗體。智翔金泰在招股書中表示，其致力于為患者持續(xù)提供可信賴、可負擔的生物技術藥物，滿足人民群眾未被滿足的臨床需求。
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天眼查信息顯示，智翔金泰成立于2015年，并于2021年完成了A輪融資。當前，該公司的注冊資本約為2.75億元，共對外投資了2家公司，法定代表人為單繼寬，股東包括信熹資本、東方富海、海通證券、朗瑪峰創(chuàng)投等。
智翔金泰在招股書中稱，該公司的核心產(chǎn)品GR1501為國內(nèi)企業(yè)首家進入III期臨床試驗的抗IL-17單克隆抗體，GR1603為國內(nèi)企業(yè)首家進入I期臨床試驗的抗IFNAR1單克隆抗體，GR1801是國內(nèi)首家進入臨床試驗的抗狂犬病病毒G蛋白雙特異性抗體。
截至招股書簽署日，智翔金泰的1個產(chǎn)品（1個適應癥）已提交新藥上市申請，7個產(chǎn)品（11個適應癥）已進入臨床研究階段，其中GR1501針對中重度斑塊狀銀屑病適應癥已提交新藥上市申請；
GR1501放射學陽性中軸型脊柱關節(jié)炎適應癥已完成III期臨床試驗入組、狼瘡性腎炎適應癥已取得藥物臨床試驗批準通知書；GR1801疑似狂犬病病毒暴露后的被動免疫適應癥已進入III期臨床試驗階段；
GR1802中重度哮喘、中重度特應性皮炎適應癥和慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應癥以及GR1603系統(tǒng)性紅斑狼瘡適應癥處于II期臨床試驗階段，GR1802慢性自發(fā)性蕁麻疹適應癥和GR1501狼瘡性腎炎適應癥已獲II期倫理批件、等待啟動入組；
其余3個產(chǎn)品（3個適應癥）處于I期臨床試驗階段。
智翔金泰在招股書中稱，GR1501為國內(nèi)企業(yè)首家提交新藥上市申請的抗IL-17單克隆抗體，GR1603為國內(nèi)企業(yè)首家進入II期臨床試驗的抗IFNAR1單克隆抗體，GR1801是國內(nèi)首家進入臨床試驗的抗狂犬病病毒G蛋白雙特異性抗體。
目前，智翔金泰擁有12個在研產(chǎn)品。智翔金泰在招股書中表示，該公司在研產(chǎn)品相對較多，需要投入較多的研發(fā)資金，報告期內(nèi)該公司未實現(xiàn)盈利。截至2022年12月31日，該公司合并財務報表口徑累計未彌補虧損為8.19億元。
具體來看，智翔金泰2020年、2021年和2022年的收入分別為108.77萬元、3919.02萬元和47.52萬元；凈虧損分別為3.73億元、3.22億元和5.76億元；扣非后凈虧損分別為1.42億元、3.34億元和6.45億元。
智翔金泰在招股書中還表示，該公司進展最快的產(chǎn)品GR1501預計在2024年初獲批上市，GR1801預計在2025年獲批上市，GR1802預計在2026年獲批上市。換句話說，智翔金泰至少還有一年至兩年的等待期。
本次上市前，智翔金泰的實際控制人為蔣仁生。其中，智睿投資持有智翔金泰72.73%，蔣仁生直接持有智睿投資90%股權，并通過其控制的智飛生物持有智睿投資10%股權。故蔣仁生可通過智睿投資控制智翔金泰股東大會72.73%的表決權，為該公司實際控制人。
同時，單繼寬持股5.29%，匯智鑫持股4.17%，眾智信持股3.27%，啟智興持股2.27%，劉志剛持股2.27%，新起宸持股1.67%，寧波宏泰持股1.64%，深圳信熹持股1.21%，深圳富海持股1.17%，海通創(chuàng)新持股0.91%，常志遠持股0.91%。
目前，蔣仁生為智翔金泰董事，單繼寬為該公司董事長，劉志剛為董事、首席科學官，常志遠為董事、總經(jīng)理。