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本輪募得資金主要用于公司產(chǎn)品管線的研發(fā)和臨床推進以及核心產(chǎn)品伊基侖賽注射液的商業(yè)化運營。
近日，生物制藥公司馴鹿生物（“IASO Bio”）宣布完成近5億元人民幣C1輪融資。此輪融資由國鑫投資、倚鋒資本、上海外高橋集團、南京江北國資、厚新健投、宏誠投資等11家投資機構(gòu)共同參與，舟渡資本擔任本輪融資的財務(wù)顧問。本輪募得資金主要用于公司產(chǎn)品管線的研發(fā)和臨床推進以及核心產(chǎn)品伊基侖賽注射液的商業(yè)化運營。
馴鹿生物是一家處于臨床階段、致力于細胞創(chuàng)新藥物開發(fā)的生物制藥公司。公司以開發(fā)血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石，向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病拓展，擁有從早期發(fā)現(xiàn)、注冊申報、臨床開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺能力及包括了全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺、通用CAR技術(shù)平臺、生產(chǎn)技術(shù)平臺、臨床轉(zhuǎn)化研究平臺在內(nèi)的多個技術(shù)平臺。
公司現(xiàn)有10個在研品種處于不同研發(fā)階段，其中進展最為迅速的候選產(chǎn)品伊基侖賽注射液上市申請（NDA）獲國家藥監(jiān)局（NMPA）正式受理并納入優(yōu)先審評資格，并已獲得美國FDA批準注冊臨床，用于治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤。除多發(fā)性骨髓瘤外，伊基侖賽注射液新增擴展適應(yīng)癥-抗體介導(dǎo)的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟euromyelitis Optica Spectrum Disorder，NMOSD）的臨床試驗申請（IND）已獲NMPA批準；公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選產(chǎn)品CT120（全人源CD19/CD22雙靶點CAR-T細胞注射液）已進入臨床研究階段，適應(yīng)癥分別為CD19/CD22陽性的復(fù)發(fā)/難治B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和復(fù)發(fā)/難治急性B淋巴細胞白血?。˙-ALL），并已獲得FDA授予“孤兒藥 (ODD)”認定。
馴鹿生物首席財務(wù)官付翀博士表示：“我們很欣慰再度獲得投資人的青睞，順利完成本輪融資。本輪融資的成功是馴鹿生物在細胞治療領(lǐng)域的深厚研發(fā)能力和卓越團隊執(zhí)行能力的再次體現(xiàn)。公司在過去的一年多時間取得多項研發(fā)及BD領(lǐng)域的重要里程碑，也即將實現(xiàn)從臨床階段向商業(yè)化的轉(zhuǎn)變。伴隨著新投資人的加入，我們將繼續(xù)秉承‘為患者帶來治愈的希望’的美好愿景，進一步加快創(chuàng)新藥物的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化節(jié)奏，早日讓中國的細胞治療產(chǎn)品惠及中國以及全球的患者?！?/p>
國鑫投資首席運營官趙建華表示：“細胞治療是給廣大的血液腫瘤患者帶來治愈希望的治療方式，針對細胞免疫治療領(lǐng)域未被滿足的臨床需求，馴鹿生物已形成了豐富且均衡的產(chǎn)品管線，成為中國細胞治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)。馴鹿生物后發(fā)先至，其針對復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的伊基侖賽注射液成為全國首個進入NDA實審階段的全流程自主研發(fā)的CAR-T產(chǎn)品。馴鹿團隊卓越的研發(fā)能力，高效的執(zhí)行能力和國際化視野給我們留下深刻印象。國鑫投資的產(chǎn)業(yè)資源將助力馴鹿生物創(chuàng)新產(chǎn)品更廣泛地為患者帶來價值?！?/p>