3月7日，亞盛醫(yī)藥-B(06855)宣布，公司獲上海證券交易所納入“首批新增調入滬港通下港股通股票名單”，該調整自2023年3月13日(周一)正式生效。
此前，亞盛醫(yī)藥已獲納入深港通下港股通，本次調整后，公司將成為A股滬深兩市港股通“雙納入”股票。
值得一提的是，3月1日，亞盛醫(yī)藥核心產(chǎn)品原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼片(商品名：耐立克?)首批“醫(yī)保處方”正式落地。一周內取得在產(chǎn)品商業(yè)化和二級市場上的雙重成就，彰顯了亞盛醫(yī)藥顯著的創(chuàng)新研發(fā)、商業(yè)化能力以及資本市場對公司的高度認可。
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優(yōu)質企業(yè)將迎來流動性紅利
在港股市場一直流傳著“只有優(yōu)質公司才能入圍港股通”的說法。對于港股上市公司而言，被納入港股通不僅意味著更大的曝光，同時也代表著“權威”認證，進一步提升投資者對于標的公司的信心。
而隨著近年港股市場積極擁抱政策變化，推動同股不同權的公司和B類醫(yī)藥股納入港股通，也讓越來越多的優(yōu)質企業(yè)享受市場流動性紅利。推動公司股價不斷走高。例如小米集團(01810)和美團(03690)是2019年10月被納入港股通的，到2022年末，這兩家公司股價較納入之初，均分別上漲超250%。
從政策層面看，將同股不同權股票和B類醫(yī)藥股先后納入港股通，預示著市場的關注點正在聚焦先進科技與遠期價值。而此次市場進一步擴容滬深兩市港股通“雙納入”名單，無異于為市場打上一針“強心劑”。
先從此次調整規(guī)則來看，此次是滬深港通股票標的范圍擴容后的首次調整，同時代表亞盛醫(yī)藥繼2020年12月28日納入深港通股票名單后，進一步打開面向中國大陸機構投資人的渠道。
根據(jù)新調整的標準，符合條件的恒生綜合小型股指數(shù)成份股將被納入滬港通下港股通標的。
作為一家港股上市公司，流動性是支撐公司估值的關鍵因素，被納入港股通對于上市公司的流動性則有很明顯的提升。因此成為A股滬深兩市港股通“雙納入”股票對于亞盛醫(yī)藥而言意義重大。
據(jù)智通財經(jīng)APP了解，截至2022年底，南向港股通(包括滬港通下的港股通和深港通下的港股通)八年累計成交31.3萬億港元，累計2.6萬億港元內地資金凈流入港股市場。內地投資者透過港股通投資港股的持股總額持續(xù)攀升，由2014年底的131億港元，增至2.2萬億港元。
2022年港股通資金總成交金額超過7萬億港元，占全年市場總成交金額的23.6%。全年絕大多數(shù)時間里，港股通資金貢獻了近1/4的流動性，成為港股市場最重要和活躍的交投方之一。
參考2022年港股通3、9月份定期調整中被納入的53只股票的流動性變化情況，在調整生效日后一周內，流動性提高幅度最大(超過50%);隨后一個月內流動性提升46%，而一個季度內提升幅度為36%。也就是說，正式納入港股通后，相關標的平均可提升流動性約3成。按照這一邏輯，在加入深港通之后進一步成為滬港通標的，有望提升亞盛醫(yī)藥的市場流動性。
此外，實現(xiàn)滬深兩市港股通“雙納入”，也讓亞盛醫(yī)藥打破了此前市場傳言的可能剔除港股通的“黑天鵝”。
數(shù)據(jù)顯示，2022年亞盛醫(yī)藥的平均月末市值約為47億港元，公司當前市值近70億港元，而根據(jù)港股通最新調整規(guī)則，調出門檻為40億港元。很顯然，亞盛醫(yī)藥市值擁有足夠高的安全邊際。
自主創(chuàng)新及商業(yè)化能力得到市場驗證與認可
同時擁有來自深港通和滬港通的“活水”，顯然能讓標的在短期流動性實現(xiàn)大幅提升，但根據(jù)市場規(guī)律，隨著時間的推移這種提升會趨于平穩(wěn)，這也意味著公司若想穩(wěn)定提升資金的配置占比，需要自身產(chǎn)品管線實力、業(yè)績成長性和市場前景必須經(jīng)得起考驗。
亞盛醫(yī)藥的潛在價值能持續(xù)增長，便得益于公司不斷被市場驗證和認可的自主創(chuàng)新能力和商業(yè)化能力。
智通財經(jīng)APP了解到，上市一年多來，耐立克?的臨床數(shù)據(jù)不斷得到驗證，已成為廣大血液科醫(yī)生戰(zhàn)勝“耐藥“的武器。
早在去年上半年，耐立克?就獲中國臨床腫瘤學會(CSCO)指南和中國抗癌協(xié)會《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》推薦，治療伴有T315I突變的既往TKI耐藥慢粒患者(CACA指南亦推薦該品種用于治療接受過2種以上TKI耐藥或不耐受的慢?；颊?。
在提升耐立克?的市場可及性和患者可負擔性方面，截至去年10月底，耐立克已獲得52個城市、15個省份的惠民保報銷資格。而隨著奧雷巴替尼首次談判成功進入醫(yī)保，并在今年3月1日開出首批“醫(yī)保處方”，預示著奧雷巴替尼的國內放量增長正式拉開序幕。
另外，為了讓全球患者盡早獲益，亞盛醫(yī)藥于去年7月與Tanner Pharma Group攜手啟動了“指定患者藥物使用計劃(NPP)”。該項目將在耐立克?尚未獲得上市許可的區(qū)域為指定患者提供使用該藥物的機會，計劃覆蓋100多個國家和地區(qū)。
而除了已上市的奧雷巴替尼，市場對亞盛醫(yī)藥核心的細胞凋亡管線研發(fā)也充滿期待。
去年，亞盛醫(yī)藥向第64屆美國血液學會(ASH)年會遞交的4項臨床階段研究數(shù)據(jù)全部入選口頭報告，全球創(chuàng)新實力再獲驗證。其中，作為全球第二個、國內首個看到明確療效、并進入關鍵注冊臨床階段的Bcl-2抑制劑，APG-2575在此次ASH年會口頭報告的數(shù)據(jù)體現(xiàn)了該品種在R/R CLL/SLL患者中強勁的單藥和聯(lián)合治療潛力。
基于以上成就再看今年1月的配售。亞盛醫(yī)藥1月18日宣布按每股24.45港元配售2250萬股份，獲得5.5億港元。當時正處在港股生物醫(yī)藥關鍵的行業(yè)探底后的估值修復窗口期，在此關鍵節(jié)點，亞盛醫(yī)藥能順利融資凸顯了市場投資者對其成長確定性的認可，也彰顯了亞盛醫(yī)藥的差異化優(yōu)勢。
以上種種成就說明，亞盛醫(yī)藥在業(yè)務發(fā)展層面已展現(xiàn)出很強的潛力和向市場釋放出一定好的預期。如今，同時成為深港通和滬港通標的，意味著亞盛醫(yī)藥在國內資本市場上知名度及影響力已得到充分肯定，未來有望吸引更多投資者參與，對流通量、流動性產(chǎn)生正面作用，在充分享受市場流動性紅利的同時，最終實現(xiàn)在二級市場的量價齊升。