2022年11月28日，由智信財經(jīng)主辦，國元國際、投研會、價值投資西湖會鼎力協(xié)辦的“金股深研”醫(yī)藥論壇重磅落地杭州。本次醫(yī)藥論壇以“線下+線上”方式舉行，邀請到來自德琪醫(yī)藥（6996.HK）、堃博醫(yī)療（2216.HK）、歌禮制藥（1672.HK）三家香港上市公司的管理層分享公司基本面情況與最新資訊，并與到場的多家私募投資機(jī)構(gòu)、以及多位高凈值個人及券商分析師一道，共同探討港股醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)與機(jī)遇。
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會議伊始，德琪醫(yī)藥（6996.HK）董秘兼財務(wù)總監(jiān)曹洋先生、早期藥物研發(fā)部執(zhí)行總監(jiān)侯冰博士、投資者關(guān)系總監(jiān)李靜先生向到場投資人分享了公司的基本面及管線進(jìn)展情況。德琪醫(yī)藥成立于2017年，是一家以研發(fā)為驅(qū)動，并已進(jìn)入商業(yè)化階段的生物制藥領(lǐng)先企業(yè)。公司以“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，專注于血液及實體腫瘤領(lǐng)域的同類首款和同類最優(yōu)療法的早期研發(fā)、臨床研究、藥物生產(chǎn)及商業(yè)化，致力于通過提供突破性療法，改善全球患者生活質(zhì)量。
依托高潛力資產(chǎn)的合作引進(jìn)和自主研發(fā)的雙引擎發(fā)展策略，德琪醫(yī)藥成長勢頭迅猛，現(xiàn)已擁有15個差異化管線資產(chǎn)（包括8個自主研發(fā)品種），17項正在中國大陸、中國臺灣、澳大利亞和美國進(jìn)行的臨床試驗，以及4項正在中國大陸進(jìn)行的注冊性研究。具體來看，公司擁有多個具備“同類首款”和“同類最佳”潛力的管線品種，且產(chǎn)品管線包含多款新型腫瘤免疫藥物和靶向藥物，這些藥物讓多種新型聯(lián)合療法成為可能，有望獲得廣闊的市場空間。
值得一提的是，德琪醫(yī)藥已成為具備盈利能力的生物醫(yī)藥企業(yè)，旗下希維奧?（塞利尼索片）已獲得中國大陸、韓國、新加坡和澳大利亞的新藥上市批準(zhǔn)，擁有覆蓋大中華區(qū)和亞太區(qū)多個市場的商業(yè)化團(tuán)隊規(guī)模已達(dá)約190人。主要得益于在中國大陸成功實現(xiàn)了產(chǎn)品商業(yè)化上市，公司2022年上半年實現(xiàn)營收約5,396萬元人民幣。長遠(yuǎn)來看，預(yù)計希維奧?將在2022年年底、2023年分別于中國臺灣、中國香港實現(xiàn)商業(yè)化上市，未來亦將繼續(xù)擴(kuò)展至其他多個適應(yīng)癥，商業(yè)化前景可觀。截至2022年6月30日，公司的現(xiàn)金和銀行結(jié)余為約21.5億人民幣，有力支撐未來穩(wěn)健發(fā)展。
德琪醫(yī)藥管理層路演
隨后，堃博醫(yī)療（2216.HK）財務(wù)副總裁許磊先生、投資者關(guān)系經(jīng)理鄧雪蕊女士向投資者分享了公司的最新資訊。堃博醫(yī)療成立于2012年，是介入呼吸病學(xué)領(lǐng)域的開拓者，在中國和全球范圍內(nèi)提供創(chuàng)新型肺部疾病精準(zhǔn)介入診療的解決方案，主要研發(fā)、生產(chǎn)和銷售基于增強(qiáng)現(xiàn)實全肺導(dǎo)航技術(shù)平臺的肺癌、慢阻肺等肺部疾病精準(zhǔn)微創(chuàng)介入診療產(chǎn)品，致力成為肺部疾病治療轉(zhuǎn)型的全球領(lǐng)導(dǎo)者。
堃博醫(yī)療手握中國首個也是唯一一個由實時圖像全肺抵達(dá)導(dǎo)航技術(shù)，建立了“全肺導(dǎo)航+診斷+治療”三位一體的綜合介入呼吸疾病治療平臺，旗下包括三款導(dǎo)航產(chǎn)品在內(nèi)的多款產(chǎn)品已經(jīng)獲得FDA、CE及NMPA注冊批準(zhǔn)。公司擁有優(yōu)秀的全球營銷團(tuán)隊加持，業(yè)務(wù)覆蓋歐洲、北美洲、亞洲、大洋洲等多個國家和地區(qū)，全球商業(yè)化能力突出。公司的核心產(chǎn)品Inter Vapor熱蒸汽治療系統(tǒng)主要治療重度及極重度慢阻肺，已經(jīng)獲得CE及NMPA，在中國商業(yè)化推廣首年已經(jīng)覆蓋北京、廣東、浙江、遼寧、陜西等多個省份的綜合三甲醫(yī)院，患者療效顯著；另一款核心產(chǎn)品RFⅡ射頻消融系統(tǒng)主要治療肺癌，已經(jīng)完成在中國的上市前臨床試驗入組，預(yù)計2024年在中國啟動商業(yè)化。基于全球肺部疾病診療市場的巨大的市場需求，公司有望憑借顯著先發(fā)優(yōu)勢持續(xù)提升市場份額。
研發(fā)創(chuàng)新方面，堃博醫(yī)療研發(fā)創(chuàng)新實力過硬，擁有中美雙中心研發(fā)團(tuán)隊，截至2022年9月30日，擁有702項專利和專利申請（包括對外授權(quán)給Intuitive Surgical的知識產(chǎn)權(quán)），未來將持續(xù)通過累積大量臨床數(shù)據(jù)和病例，以大數(shù)據(jù)、人工智能、深度學(xué)習(xí)升級和優(yōu)化肺病患者的解決方案，創(chuàng)立呼吸介入治療技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。與此同時，公司生產(chǎn)基地?fù)碛谐渥惝a(chǎn)能，正在加速推進(jìn)國產(chǎn)化，不斷優(yōu)化生產(chǎn)流程，通過優(yōu)化供應(yīng)鏈，持續(xù)提升產(chǎn)能降低成本。
堃博醫(yī)療管理層路演
接下來，歌禮制藥（1672.HK）開發(fā)運(yùn)營高級副總裁言月梅女士、投資者關(guān)系總監(jiān)申祿昊先生詳細(xì)介紹了公司產(chǎn)品管線布局最新進(jìn)展。歌禮制藥致力于病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎、腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）等領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化，以解決國內(nèi)外患者臨床需求。公司目前有6大潛力產(chǎn)品管線在積極推進(jìn)，擁有三款成功商業(yè)化的自研藥物，其中包括目前中國唯一通過生物等效性試驗獲批上市的利托那韋片。
作為是3CL新冠口服藥的增強(qiáng)劑，利托那韋片受到市場廣泛關(guān)注。歌禮制藥通過高端制劑技術(shù)大幅度提高難溶性利托那韋在人體內(nèi)的生物利用度，實現(xiàn)與原研口服片劑在人體中的生物等效，使得利托那韋片具有較強(qiáng)的競爭力。今年10月，歌禮制藥與輝瑞就PAXLOVID簽訂中國大陸市場利托那韋非排他性技術(shù)授權(quán)與生產(chǎn)供應(yīng)協(xié)議，不僅有助于利托那韋片銷量的擴(kuò)大，亦彰顯了歌禮制藥強(qiáng)勁的業(yè)務(wù)拓展能力，構(gòu)筑高競爭壁壘。公司已經(jīng)向中國香港、以及12個歐洲國家遞交利托那韋上市許可申請；美國市場方面，利托那韋可以和所有需要強(qiáng)化的3CL聯(lián)合用藥開展臨床試驗，未來有望繼續(xù)擴(kuò)大市場空間。
其他產(chǎn)品中，歌禮制藥的新冠口服RdRp抑制劑ASC10新藥熱度也頗高，其RdRp抑制劑ASC10及相關(guān)化合物即將獲得美國專利授權(quán)，專利范圍包括ASC10及其相關(guān)化合物用于治療病毒性疾病，包括新冠病毒、猴痘病毒及人呼吸道合胞病毒（RSV）。據(jù)公司介紹，2022上半年莫諾拉韋全球銷售45億美元（約306億元人民幣），其自主創(chuàng)新且于全球布局的ASC10優(yōu)異數(shù)據(jù)、成藥性高，臨床加速推進(jìn)，有望擴(kuò)大、分享RdRp全球市場。此外，ASC40（FASN）治療中重度痤瘡II期臨床完成180名患者入組，該管線推進(jìn)及前景同樣值得期待。
歌禮制藥管理層路演
除了上市公司嘉賓的精彩分享外，會議進(jìn)行期間線下及線上的投資者們也與嘉賓們進(jìn)行了熱烈的互動交流，會場交流討論氣氛火熱。至此，本次金股深研?杭州站——線下醫(yī)藥論壇圓滿落幕。未來，智信財經(jīng)將積極把握時下熱門的投資主題，與國元國際、投研會、價值投資西湖會進(jìn)一步貼近投資者，攜手上市公司，為全球投資者提供海內(nèi)外資本市場內(nèi)容盛宴，搭建暢通無阻的全球資本市場溝通橋梁。