8月5日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（下稱(chēng)“盟科藥業(yè)”，SH:688373）在上海證券交易所科創(chuàng)板上市。本次在科創(chuàng)板上市，盟科藥業(yè)的發(fā)行價(jià)為8.16元/股，發(fā)行1.3億股，募資總額為10.61億元。
按此計(jì)算，盟科藥業(yè)上市時(shí)的市值約為53.47億元。上市首日，盟科藥業(yè)的開(kāi)盤(pán)價(jià)為13.01元/股，較發(fā)行價(jià)上漲59.4%，盤(pán)中股價(jià)最高上漲至14.20元/股。截至收盤(pán)，盟科藥業(yè)的股價(jià)報(bào)收10.88元/股，漲幅為33.33%，總市值為71.29億元。
據(jù)貝多財(cái)經(jīng)了解，盟科藥業(yè)早前曾以“盟科醫(yī)藥”為主體兩度沖刺港交所上市，但均未能順利掛牌。此前沖刺科創(chuàng)板上市，該公司的簡(jiǎn)稱(chēng)變更為為“盟科藥業(yè)”。招股書(shū)顯示，盟科藥業(yè)擬募資12.50億元。
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據(jù)介紹，盟科藥業(yè)成立于2007年，是一家以治療感染性疾病為核心，擁有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化針對(duì)未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。
根據(jù)智慧芽數(shù)據(jù)顯示，盟科藥業(yè)成立至今已經(jīng)獲得多輪融資，投資方包括華蓋資本、君聯(lián)資本、德聯(lián)資本等。就在2020年，盟科藥業(yè)還曾宣布完成總計(jì)超過(guò)7億元人民幣的E輪融資（含新股及老股）。
本次上市前，Genie Pharma持股13.63%，盟科香港持股13.47%，BestIdea持股13.09%，JSR持股7.35%，華蓋信誠(chéng)持股7.23%，君聯(lián)嘉譽(yù)持股7.05%，GPTMT持股3.5%，新沂優(yōu)邁持股2.9%，寧波祺睿持股2.86%。
管理層中，盟科藥業(yè)董事、副總經(jīng)理、首席財(cái)務(wù)官、董事會(huì)秘書(shū)李峙樂(lè)持有該公司0.48%的股份；副總經(jīng)理、首席技術(shù)官王星海持股為0.39%，董事、副總經(jīng)理、首席臨床官袁紅持股為0.33%。
值得一提的是，盟科藥業(yè)在2019年和2020年均無(wú)營(yíng)收，而在2021年則錄得營(yíng)收766.00萬(wàn)元。2019年、2020年和2021年，盟科藥業(yè)的凈虧損分別為1.15億元、8632.72萬(wàn)元和2.26億元；扣非后凈虧損分別為5140.64萬(wàn)元、6701.53萬(wàn)元和2.64億元。
招股書(shū)顯示，盟科藥業(yè)2022年第一季度的營(yíng)收為1068.70萬(wàn)元，凈虧損為5103.75萬(wàn)元，扣非后凈虧損為5540.13萬(wàn)元；而在2021年第一季度，盟科藥業(yè)未產(chǎn)生營(yíng)收，凈虧損3540.80萬(wàn)元，扣非后凈虧損為4539.65萬(wàn)元。
截至目前，盟科藥業(yè)在全球不同國(guó)家申請(qǐng)了30余項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利，已授權(quán)發(fā)明專(zhuān)利19項(xiàng)，其中，境內(nèi)發(fā)明專(zhuān)利8項(xiàng)，境外發(fā)明專(zhuān)利11項(xiàng)；累積主持或參與了6項(xiàng)國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)，產(chǎn)品康替唑胺和MRX-4被美國(guó)FDA授予合格感染類(lèi)疾病產(chǎn)品（QIDP）認(rèn)證。
盟科藥業(yè)在招股書(shū)中表示，該公司是剛步入商業(yè)化階段的創(chuàng)新藥企業(yè)，截至報(bào)告期末，僅有一款藥品（康替唑胺）獲得上市批準(zhǔn)，報(bào)告期內(nèi)的持續(xù)研發(fā)投入以及經(jīng)營(yíng)相關(guān)開(kāi)支導(dǎo)致公司尚未實(shí)現(xiàn)盈利。
據(jù)介紹，盟科藥業(yè)的產(chǎn)品管線主要聚焦于治療耐藥革蘭陽(yáng)性和革蘭陰性菌感染，目前，該公司3個(gè)核心產(chǎn)品已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，其中康替唑胺已于2021年6月經(jīng)中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，用于治療復(fù)雜性皮膚和軟組織感染（cSSTI），并已完成美國(guó)II期臨床試驗(yàn)。
同時(shí)，MRX-4已完成美國(guó)II期臨床試驗(yàn)和中國(guó)I期臨床試驗(yàn)，并已啟動(dòng)MRX-4序貫康替唑胺的全球多中心III期臨床試驗(yàn)；MRX8正進(jìn)行美國(guó)I期臨床試驗(yàn)，并已取得中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)。
盟科藥業(yè)在提示風(fēng)險(xiǎn)時(shí)稱(chēng)，該公司未來(lái)3年僅有康替唑胺在中國(guó)處于商業(yè)化階段，其余產(chǎn)品均處于臨床前或臨床研究階段，距離產(chǎn)品研發(fā)成功并獲批上市尚需一定時(shí)間，公司存在單一產(chǎn)品、單一市場(chǎng)依賴(lài)的風(fēng)險(xiǎn)。