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港交所近日披露，科倫博泰遞表港交所主板申請上市，高盛、中信證券為聯席保薦人。
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科倫博泰是一家全面一體化的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司，致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、制造及商業(yè)化，以解決中國乃至全球尚未滿足的重大醫(yī)療需求。公司是全球ADC(抗體偶聯)的先鋒及領先開發(fā)商，在ADC開發(fā)方面積累了超過十年的經驗。公司是中國首批也是全球為數不多的建立全面一體化ADC平臺OptiDC的生物制藥公司之一。
科倫博泰采用系統(tǒng)化、以適應癥為導向的方法來解決世界上最普遍或最難治療的癌癥，以及患者人數眾多且醫(yī)療需求未得到滿足的其他疾病及病癥。歷經多年，公司已建立涵蓋全部主要藥物開發(fā)功能的創(chuàng)新能力，包括研發(fā)、生產、質量控制及商業(yè)化，使公司打造強了大而全面的抗腫瘤藥物管線，其中13款處于臨床階段。
在三個專注抗體藥物偶聯物(ADC)、大分子及小分子藥物的經臨床驗證的專有平臺的支持下，科倫博泰強大的管線在藥物模態(tài)、機制及適應癥覆蓋范圍方面具有多樣性，并在這些方面發(fā)揮協(xié)同效應。公司符合現行藥品生產質量管理規(guī)范(cGMP)的端到端制造能力及全面的質量控制體系進一步支持公司的創(chuàng)新能力。此外，憑借公司控股股東科倫藥業(yè)數十年的經驗、行業(yè)關系及廣泛的網絡，公司具備了擴充商業(yè)化基礎設施及市場渠道的良好條件。
招股書顯示，科倫博泰管線的臨床價值及創(chuàng)新能力得到了公司全球戰(zhàn)略合作伙伴的認可，能夠挖掘公司關鍵資產在全球市場的潛力。迄今為止，公司簽署了九項對外許可協(xié)議，包括與默沙東訂立的三項開發(fā)用于癌癥治療的多達九項ADC資產的許可及合作協(xié)議，前期及里程碑付款合共高達118億美元。公司亦與Ellipses就A400訂立合作及許可協(xié)議，以及與Harbour BioMed就A167及SKB378訂立合作及許可協(xié)議。
財務數據方面，科倫博泰2021年營收為3232萬元，2022年前9個月營收為6.24億元，上年同期的營收為2637萬元；2021年期內虧損為8.9億元，2022年前9個月期內虧損為3.21億元，上年同期的期內虧損為6.58億元；2021年及2022年前九個月，公司的毛利率分別為36.5%及70.7%。
招股書顯示，于2023年1月獲得13．482億元B輪融資時，科倫博泰的每股成本達到51.70元，對應的交易后估值為100億元。股東背景方面，科倫藥業(yè)直接擁有科倫博泰已發(fā)行股份總數約59.75%的權益
市場規(guī)模方面，近年來，全球及中國的腫瘤藥物市場迅速擴張。全球腫瘤藥物市場由2017年的1,106億美元增長至2021年的1,817億美元，復合年增長率為13.2%，并預期由2021年起按復合年增長率11.5%增長，于2030年將達到4,845億美元。中國腫瘤藥物市場由2017年的人民幣1,394億元增至2021年的人民幣2,311億元，復合年增長率為13.5%，預計將繼續(xù)保持強勁增長，由2021年起按復合年增長率12.2%增長，于2030年將達到人民幣6,513億元。